关 键 字: **人伤寒抗体Elisa试剂盒商 | |
产品规格: 1*1 | |
所属行业: | 产品包装: 无 |
供货数量: 1000000 | 产品报价: 面议 |
发布时间: 2019-10-25 | 有 效 期: 365 |
上海瑞番生物科技有限公司产品:人伤寒抗体ELISA试剂盒,**人伤寒抗体Elisa试剂盒, 使用目的本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中伤寒抗体(typhoid Ab)表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人伤寒抗体(typhoid Ab)表达。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中伤寒抗体(typhoid Ab)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过**洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中人伤寒抗体(typhoid Ab)的存在与否。 操作步骤 1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同) 2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀, 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 计算和结果判定: 试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.20 临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15 阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为人伤寒抗体(typhoid Ab)阴性 阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为人伤寒抗体(typhoid Ab)阳性 。 注意事项 1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。 2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 5.底物请避光保存。 6.试验结果判定**以酶标仪读数为冂准,使用双波长检测时,参考波长为630nm 7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的酸,使用时**注意。 人伤寒抗体(typhoid Ab)酶联分析试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 96T 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中伤寒抗体(typhoid Ab)表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人伤寒抗体(typhoid Ab)表达。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中伤寒抗体(typhoid Ab)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,**人伤寒抗体Elisa试剂盒,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过**洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中人伤寒抗体(typhoid Ab)的存在与否。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 阳性对照 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 阴性对照 0.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进凵行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤 1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同) 2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,上海市瑞番生物科技有限公司,A瑞番生物科技A, 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 计算和结果判定: 试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.20 临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15 阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为人伤寒抗体(typhoid Ab)阴性 阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为人伤寒抗体(typhoid Ab)阳性 。 注意事项 1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同 .A瑞番生物科技A|||**人伤寒抗体Elisa试剂盒http://puxue1982114.qiugouxinxi.net/
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